1) (EEEFM-JK) - Analise as
afirmações:
I. O daltonismo é transmitido por herança genética.
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.
III. O cariótipo humano possui 46
cromossomos.
Está(ão) CORRETA(S)
A) somente I e II.
B)
I, II e III
C) somente II e III.
D) somente I e III.
E) somente I
02) (MACK) - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é
daltônica, podemos ter certeza de que:
a) Só sua mãe é daltônica.
b) Só seu pai é daltônico.
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do
gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
03)
Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos
sexuais da espécie humana.
Os genes
que determinam o daltonismo e a hemofilia devem
estar situados:
a) Apenas no segmento II.
b) Nos segmentos II e I, respectivamente.
c) Apenas no segmento I.
d) Nos segmentos I e II, respectivamente.
e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.
04)(UNITAU)
Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma
mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a) Nula.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
e) 75%.
05)
(PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua
esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte
com sua prole:
a) Todas as filhas serão normais e os
filhos, daltônicos.
b) Todos os filhos serão normais e as
filhas, daltônicas.
c) Filhas normais, filhas portadoras,
filhos normais e filhos daltônicos.
d) Filhas portadoras e filhos
normais, apenas.
e) Filhos portadores e filhas
daltônicas.
06) Considerando-se
indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células
somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
07)
Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XHY fenotipicamente
representa:
a) homem normal
b)
homem hemofílico
c)
mulher normal
d)
mulher hemofílica
e)
homem normal, porém portador
08)
Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XhY fenotipicamente
representa:
a)
homem normal
b) homem hemofílico
c)
mulher normal
d)
mulher hemofílica
e)
homem normal, porém portador
09) Um casal tem uma criança de sexo masculino e
hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que:
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a
hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico
também.
10)Um casal não hemofílico teve um filho do sexo
masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse casal
ter uma filha hemofílica:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
11) A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:
a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no
sangue e a falta de insulina.
b) hereditária, que causa problemas de
coagulação sanguínea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulação
sanguínea.
d) congênita, que causa má formação dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida
por mosquitos.
12) Responder à questão com base nas afirmativas a
seguir, sobre doenças que acometem os humanos.
I. A cólera é causada por um protozoário.
II. A malária é causada por uma bactéria.
III. A AIDS é causa da por um vírus do tipo
retrovírus.
IV. A hemofilia A é herdada geneticamente.
A alternativa que contém as afirmativas corretas é
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV