Herança Ligado ao sexo- Daltonismo e Hemofilia- Prof. Adão Marcos Graciano Dos Santos

1) (EEEFM-JK) - Analise as afirmações:

I. O daltonismo é transmitido por herança genética.

II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.

III. O cariótipo humano possui  46 cromossomos.

Está(ão) CORRETA(S)

A) somente I e II.

B) I, II e III

C) somente II e III.

D) somente I e III.

E) somente I

02) (MACK) - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que: 

a) Só sua mãe é daltônica. 

b) Só seu pai é daltônico. 

c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos. 

d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

03) Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana.

Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados:

a) Apenas no segmento II.

b) Nos segmentos II e I, respectivamente.

c) Apenas no segmento I.

d) Nos segmentos I e II, respectivamente.

e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.

04)(UNITAU) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?

a) Nula.

b) 25%.

c) 50%.

d) 100%.

e) 75%.

05) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole:

a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos.

b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas.

c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.

d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.

e) Filhos portadores e filhas daltônicas.

06) Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.

07) Na espécie humana, o genótipo para hemofilia X^HY fenotipicamente representa:

a) homem normal

b) homem hemofílico

c) mulher normal

d) mulher hemofílica

e) homem normal, porém portador

08) Na espécie humana, o genótipo para hemofilia X^hY fenotipicamente representa:

a) homem normal

b) homem hemofílico

c) mulher normal

d) mulher hemofílica

e) homem normal, porém portador

09) Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que:

a) o pai é normal.

b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.

c) o pai e a mãe são hemofílicos.

d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.

e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.

10)Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha hemofílica:

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

11) A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:

a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.

b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.

c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.

d) congênita, que causa má formação dos ossos.

e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.

12) Responder à questão com base nas afirmativas a seguir, sobre doenças que acometem os humanos.

I. A cólera é causada por um protozoário.

II. A malária é causada por uma bactéria.

III. A AIDS é causa da por um vírus do tipo retrovírus.

IV. A hemofilia A é herdada geneticamente.

A alternativa que contém as afirmativas corretas é

a) I e II

b) I e III

c) II e III

d) II e IV

e) III e IV