Herança ligado ao sexo. ( Genética)

1) (EEEFM-JK) - Analise as afirmações:

I. O daltonismo é transmitido por herança genética.

II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.

III. O cariótipo humano possui  46 cromossomos.

Está(ão) CORRETA(S)

A) somente I e II.

B) I, II e III

C) somente II e III.

D) somente I e III.

E) somente I

02) (MACK) - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que: 

a) Só sua mãe é daltônica. 

b) Só seu pai é daltônico. 

c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos. 

d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

03) Responda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana.

Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados:

a) Apenas no segmento II.

b) Nos segmentos II e I, respectivamente.

c) Apenas no segmento I.

d) Nos segmentos I e II, respectivamente.

e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente.

04)(UNITAU) Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?

a) Nula.

b) 25%.

c) 50%.

d) 100%.

e) 75%.

05) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole:

a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltônicos.

b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas.

c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos.

d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas.

e) Filhos portadores e filhas daltônicas.

06) Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.

07) Na espécie humana, o genótipo para hemofilia X^HY fenotipicamente representa:

a) homem normal

b) homem hemofílico

c) mulher normal

d) mulher hemofílica

e) homem normal, porém portador

08) Na espécie humana, o genótipo para hemofilia X^hY fenotipicamente representa:

a) homem normal

b) homem hemofílico

c) mulher normal

d) mulher hemofílica

e) homem normal, porém portador

09) Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que:

a) o pai é normal.

b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.

c) o pai e a mãe são hemofílicos.

d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.

e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.

10)Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha hemofílica:

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

11) A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:

a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.

b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.

c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.

d) congênita, que causa má formação dos ossos.

e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.

12) Responder à questão com base nas afirmativas a seguir, sobre doenças que acometem os humanos.

I. A cólera é causada por um protozoário.

II. A malária é causada por uma bactéria.

III. A AIDS é causa da por um vírus do tipo retrovírus.

IV. A hemofilia A é herdada geneticamente.

A alternativa que contém as afirmativas corretas é

a) I e II

b) I e III

c) II e III

d) II e IV

e) III e IV

13) (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

14) (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a) 1 /4 dos meninos .

b) 1/4 das meninas.

c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.

e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

15) (Prof.Adão Marcos) Num casamento em que o homem é normal para hemofilia  e sua esposa é também normal, porém filha de um homem hemofílico, os filhos poderão ser:
a) todas as filhas normais e os filhos hemofílico .
b) todos os filhos normais e as filhas hemofílicos.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos hemofilicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas hemofílicas.

16) (Prof. Adão Marcos)-  O daltonismo é uma doença hereditária  e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem  daltônico, casa-se com uma mulher normal, não portadora  para o daltonismo, a probabilidade de esse casal ter um filho  homem e daltônico, é:

A) 25% 

B) 8%  

C) 12 ,5% 

D) 0%

E) 75%

 17) ) (Prof. Adão Marcos)-  Na espécie humana, as gônadas  formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O  fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os  embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações:

I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y.

II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino.

III. O sexo feminino é o sexo homogamético.

É correto o que se afirma em

A) I, somente  

B) II, somente 

C) I e III, somente 

 D) II e III, somente 

E) I, II e III

18) Na espécie humana o valor 2n é igual a (...) cromossomos.

a)48    

b) 46

c) 23

d) 26

e) 44