1) (PUCPR) - Analise as afirmações:
I. O daltonismo é transmitido por herança genética.
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.
III. O genoma humano é de 47 cromossomos.
Está(ão) CORRETA(S)
A) somente I e II.
B) I, II e III
C) somente II e III.
D) somente I e III.
2) (UFMS) - Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico,
casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma
doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, seja
daltônica.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas,
seja daltônico
3) ULBRA - O daltonismo é uma alteração visual que resulta na incapacidade
de perceber a diferença entre algumas cores. Esta condição não é considerada
uma característica deletéria, exceto pelas possíveis dificuldades com sinais de
trânsito. Para minimizar estas dificuldades, diversas cidades brasileiras têm
feito modificações nos semáforos. São Paulo, por exemplo, informou que em 2011
adaptaria 17 mil semáforos para motoristas daltônicos. Com relação ao
daltonismo, considere as seguintes afirmativas:
I – Um homem daltônico, casado com mulher de visão normal, terá 25% dos
filhos homens com daltonismo.
II – O daltonismo ocorre com a mesma frequência em homens e
mulheres.
III – Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casada com um
homem também de visão normal, tem 50% de probabilidade de ter filhas
daltônicas.
IV – Um homem daltônico não passa esta condição para seus filhos
homens.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s)
correta(s):
(A) I e II.
(B) I, II, III e IV.
(C) Somente III.
(D) III e IV.
(E) Somente IV
4) (UFMG) - A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é
uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais,
todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir
que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
5) (UFMG) - As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de
gene recessivo ligado ao cromossomo X, EXCETO
A) Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com
homem normal são afetados.
B) Todos os filhos do sexo feminino de um homem afetado casado com uma
mulher normal são afetados.
C) Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela
característica à metade de seus filhos de ambos os sexos.
D) Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com
homens afetados são também afetados.
E) Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas
com homens afetados são normais.
6) (UFSM/2007) - Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino,
pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente,
possuem
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
7) FUVEST - O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de
visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A
probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:
a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas
08) (PUC) O sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é
chamado:
a) homogamético
b) heterogamético
c) diploide
d) haploide
e) genoma
9) (MACK) - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica,
podemos ter certeza de que:
a) Só sua mãe é daltônica.
b) Só seu pai é daltônico.
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do
gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.
10) (PUC) - Na espécie humana, a hemofilia é condicionada por um gene
recessivo e ligada ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofólica. A
partir desses dados, podemos afirmar:
I - A criança é do sexo masculino.
II - 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance se ser
hemofólico.
III - 25% das filhas do casal poderão ser hemofólicas.
Assinale a correta:
a) faltam dados para se tirar alguma conclusão
b) somente II está correta
c) somente III está correta.
d) I e II estão corretas.
e) II e III estão corretas.
11) A hemofilia é
uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de
coagulação do sangue.
Em um casal em que a mulher é heterozigota para a
hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do
sexo masculino e hemofílica é a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
12) No homem, o gene (h) para hemofilia está
localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para
coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar:
(01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher
homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
(02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico,
certamente será hemofílica.
(04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher
homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do
sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A
probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é
igual a 1/4.
Soma = ( )
13) :Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XHY fenotipicamente representa:
a) homem normal
b) homem hemofílico
c) mulher normal
d) mulher hemofílica
e) homem normal, porém portador
14) :Um casal tem uma criança de sexo masculino e
hemofílica. É correto afirmar, com certeza, que:
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico
também.
15) Considere as seguintes afirmações sobre uma
mulher hemofílica:
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a
hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e
ligado ao sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível
considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
